Xeomin. Instructies voor gebruik in cosmetologie, neurologie. Prijs, analogen

Xeomin is een medicijn dat wordt gebruikt voor intramusculaire injectie. Met zijn hulp wordt huidverjonging uitgevoerd. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is butoloxine. Het is een effectief middel in de strijd tegen leeftijdsgebonden huidveranderingen.

Samenstelling van het preparaat Xeomin

Een fles van het medicijn bevat 100 IE botulonaal type A-toxine, 1 mg humaan albumine, 4,7 mg sucrose.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar als lyofilisaat. Het is een wit poeder (lichte kleurvariaties mogelijk). Flacons met verschillende doseringen: 50 of 100 eenheden. Elke fles zit in een aparte verpakking. De doos bevat maximaal 6 verpakte injectieflacons.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn heeft een spierverslappend effect. De studie van botulinumtoxine werd niet uitgevoerd, omdat de samenstelling van het medicijn onmiddellijk verbinding maakt met de zenuwuiteinden.

Farmacodynamiek

De samenstelling van het medicijn beïnvloedt selectief de zenuwuiteinden van cellen, terwijl het uiterlijk van acetylcholine wordt onderdrukt.

De verbinding van het medicijn met de zenuwuiteinden van cellen wordt gekenmerkt door verschillende fasen:

1. Verbinding van een ketting van neurotoxinen met zenuwuiteinden.
2. Het proces van overgang van een neurotoxine naar de interne toestand van zenuwuiteinden.
3. De lichte keten van neurotoxine beweegt zich in de vloeibare inhoud van de zenuwuiteinden.
4. Eiwitafbraakproces: SNAP 25 en doeleiwit.

Als gevolg hiervan ontspannen de spieren die worden blootgesteld aan de Xeomin-injectie. Een merkbaar resultaat treedt op binnen 4 - 6 dagen na toediening van het geneesmiddel. Het effect van één ingreep duurt 3 tot 4 maanden. Een langer effect van het medicijn is ook mogelijk. Het is individueel voor elke persoon.

Voors en tegens

Positieve aspecten van Xeomin voor cosmetisch gebruik:

1. Beschikbaarheid van geneesmiddelen. De prijs is veel lager dan die van analogen.
2. Winstgevendheid. Om het doel te bereiken is een minimale hoeveelheid Xeomin voldoende.
3. Minimale bijwerkingen. In tegenstelling tot analogen kan het worden gebruikt voor vrouwen met schendingen van de integriteit van weefselbarrières.
4. Het medicijn behoudt zijn eigenschappen tijdens langdurige opslag bij kamertemperatuur.

Van de negatieve aspecten van het medicijn kan slechts een korte periode van blootstelling aan het lichaam worden onderscheiden. In vergelijking met analogen is het resultaat van Xeomin-injecties minder duurzaam. Xeomin heeft positieve recensies van artsen en patiënten. Naar hun mening voldoet het medicijn aan de aangegeven kenmerken.

Indicaties voor gebruik in cosmetologie

Xeomin wordt sinds 2008 met succes gebruikt in cosmetica. De ontwikkelaar is het Duitse farmaceutische bedrijf Merz. Het belangrijkste doel van het medicijn is om het in kleine spieren te injecteren. Op het gebied van cosmetologie wordt Xeomin gebruikt om de huid te ontdoen van mimische rimpels.

Botox en Dysport zijn analogen. Xeomin heeft een verbeterde formule. Het blokkeert de samentrekking van de geïnjecteerde spier.Ze worden ontspannen en roerloos. Hierdoor krijgt de huid een egale structuur, rimpels verdwijnen. Het medicijn is het veiligste in de botuloxinelijn. Het behoudt natuurlijke gezichtsuitdrukkingen. Spierrelaxatie vindt geleidelijk plaats over een periode van 14 dagen.

Xeomin, waarvan de instructies voor het gebruik hieronder worden beschreven, wordt veel gebruikt in de cosmetologie.

Gezichtszones waarvoor botulinumtherapie wordt gebruikt:

• Verticale plooien die na verloop van tijd op de wangen verschijnen;
• doorhangende weefsels;
• veranderingen in de huid rond de ogen, kraaienpootjes;
• leeftijdsgebonden huidveranderingen in de mond;
• verschillende soorten vouwen.

Xeomin, waarvan de gebruiksaanwijzing een brede lijst met indicaties bevat, is bedoeld voor vrouwen van 30-40 jaar oud. Het medicijn wordt op deze leeftijd goed opgenomen. Voor patiënten ouder dan 40 zijn andere medicijnen nodig. Xeomin-injecties zullen in dit geval dienen als een aanvullende maatregel.

Indicaties voor gebruik in neurologie, dosering

Xeomin, waarvan de instructies voor het gebruik hieronder worden besproken, wordt gebruikt voor patiënten met aandoeningen van het zenuwstelsel. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten zoals blefarospasme, aandoeningen na een beroerte, cervicale dystonie.

Cervicale dystonie (torticollis)

Bij deze ziekte wordt het medicijn geïnjecteerd in de kleine spieren die verantwoordelijk zijn voor de positie van het hoofd of de spieren die de scapula optillen. Indien nodig schrijft de specialist injecties voor bij andere spiergroepen.

Elk punt van de spier is gewoonlijk goed voor 0,1 - 0,5 ml Xeomin. Er wordt niet meer dan 50 E van het medicijn op de plaats van één injectie geïnjecteerd. Het gebruik van meer dan 200 eenheden Xeomin in één procedure is gecontra-indiceerd. De specialist kan de dosis alleen in zeldzame en noodzakelijke gevallen verhogen tot 300 IE.

Elektromyografie wordt vaak gebruikt bij de behandeling van deze ziekte. Het helpt om het gebied van de aangetaste spieren te identificeren.

Blefarospasme

Xeomin-injecties worden gebruikt voor de cirkelspier van de boven- en onderoogleden. De dosering begint vanaf 1,25 U. In geval van visuele beperking worden extra injecties van het medicijn voorgeschreven.

Voor één procedure mag de dosering niet hoger zijn dan 100 eenheden. Het effect van het medicijn kan na 3 tot 4 dagen worden waargenomen. Indien nodig is het mogelijk om de cursus opnieuw toe te wijzen. De minimale tijd tussen behandelingen is 6 weken. Herhaalde injecties worden voor elke patiënt afzonderlijk door een specialist voorgeschreven.

Herstellen van een beroerte

Therapie na een beroerte is een lang en moeizaam proces. De dosering en het aantal behandelingen is afhankelijk van het aantal aangetaste spieren. Het is individueel voor elke patiënt. Xeomin wordt gebruikt voor spasticiteit van de spieren van de armen na spierbeschadiging door een beroerte.

Gemiddelde doseringen voor het verslaan van verschillende spiergroepen (U):

• elleboogspier - 40-50;
• pols - 40;
• brachioradiaal - 60;
• biceps - 80;
• vinger - 10-20.

Contra-indicaties

Xeomin heeft een aantal contra-indicaties, waarbij het gebruik ervan onmogelijk wordt:

1. Zwangerschap en borstvoeding.
2. De aanwezigheid van verschillende soorten pathologieën in acute vormen.
3. Individuele intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.
4. De aanwezigheid van een ontsteking op de plaatsen van de voorgestelde injectie.
5. De patiënt is jonger dan 18 jaar.
6. Aandoeningen die verband houden met het neuromusculaire systeem.

Gebruiksaanwijzing

De behandeling wordt uitgevoerd door een arts die ervaring heeft met het werken met botuloxica. Voor gebruik moet het farmaceutische product worden opgelost. Deze actie wordt uitgevoerd met een 0,9% natriumchloride-oplossing. Om Xeomin te herstellen, moet u een steriele handdoek (bij voorkeur papier) op een plastic oppervlak uitspreiden. De spuit wordt gebruikt met een meek-naald van 20-27 gauge en een schuine insnijding.

De benodigde hoeveelheid natriumchloride wordt in een injectiespuit opgezogen en in de injectieflacon met Xeomin geïnjecteerd.

Het is belangrijk dat de naald loodrecht op de rubberen stop staat.

Schuimvorming in de fles is onaanvaardbaar. Om het medicijn volledig op te lossen, wordt het product verschillende keren voorzichtig omgedraaid, waarbij plotseling schudden wordt vermeden. Vervolgens nemen ze een naald die geschikt is voor injectie en gebruiken die om de Xeomin-oplossing op te vangen.

De spuit moet nieuw en steriel zijn. Als de oplossing niet door vacuüm in de injectieflacon wordt gezogen, moet het medicijn worden weggegooid en moet een nieuwe verpakking worden gebruikt.

Na reconstitutie heeft de medicijnoplossing een transparante kleur zonder enige onzuiverheden. U moet Xeomin binnen enkele minuten aanbrengen nadat het is opgelost. Het is onaanvaardbaar om één oplossing voor meerdere patiënten te gebruiken. Opslag van het medicijn in verdunde vorm is onmogelijk. Het herstel van het medicijn moet strikt volgens de instructies worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Xeomin, waarvan de gebruiksinstructies hierboven worden besproken, kan verschillende bijwerkingen veroorzaken. Draagt ​​bij aan het optreden van een negatief resultaat van neurotoxine. De ernst van de bijwerking hangt af van de gebieden waarin het medicijn wordt geïnjecteerd. Ook van de ziekte zelf.

Bijwerkingen bij de behandeling van blefarospasme:

• droge mond;
• verschillende soorten huiduitslag op het lichaam;
• hoofdpijn;
• tranende ogen of intolerantie voor de zon;
• hangend ooglid;
• verzwakking van de spieren van het bewegingsapparaat.

Glaucoom kan ontstaan, met zwelling van de ogen.

Bijwerkingen bij de behandeling van torticollis:

• aandoeningen geassocieerd met het bewegingsapparaat: pijn van een andere aard (rug, benen, enz.);
• aandoeningen van de darm en het spijsverteringskanaal: koliek, buikpijn, droge mond, misselijkheid, mogelijk braken, problemen met het doorslikken van voedsel;
• mogelijke roodheid en ontsteking op de injectieplaatsen;
• verschillende soorten huiduitslag: psoriasis, uitslag, peeling;
• meer zweten;
• ademhalingsstoornissen: bronchitis, loopneus, stemveranderingen, kortademigheid;
• aandoeningen van het cardiovasculaire systeem: hartaanval, veranderingen in bloeddruk, aritmie;
• aandoeningen van het zenuwstelsel: volledige of gedeeltelijke gevoelloosheid van de ledematen, ernstige pijn in het hoofd, de aanwezigheid van algemene zwakte;
• verschillende allergische reacties: urticaria, Quincke's oedeem, anafylactische shock, enz.

Bijwerkingen bij de behandeling van aandoeningen na een beroerte:

• ernstige hoofdpijn;
• algemene spierzwakte;
• verhoogde lichaamstemperatuur;
• verslechtering van de stemming, depressie is mogelijk;
• slaapstoornissen, slapeloosheid;
• gebrek aan coordinatie;
• verschillende soorten huiduitslag op het lichaam;
• hematomen kunnen zich vormen op de injectieplaatsen.

Bijwerkingen tijdens cosmetische ingrepen:

• hoofdpijn;
• jeuk op de injectieplaatsen;
• zwelling van de ogen;
• visuele beperking;
• bronchitis;
• gevoel van verkoudheid;
• droge ogen en intolerantie voor fel licht;
• verlies van gezichtsvermogen;
• misselijkheid of braken

Bijwerkingen die verband houden met cosmetologie treden binnen een paar dagen na de procedure op.

Overdosering

Als de dosis van de geïnjecteerde injectie wordt overschreden, kan de reactie van het lichaam onvoorspelbaar zijn. Om een ​​ongewenst effect te voorkomen, mag u het medicijn niet zelf gebruiken.

Overdosering wordt uitgedrukt door de volgende symptomen:

• meer zweten;
• schending van slikfuncties;
• moeite met spreken;
• verlamming van de spieren van het ademhalingssysteem;
• ontwikkeling van longontsteking van de longen.

In geval van verlamming van de spieren van het ademhalingssysteem, moet u onmiddellijk contact opnemen met een medische instelling. De patiënt is aangesloten op een ventilator. De verbinding met het apparaat wordt verbroken wanneer de patiënt een normale toestand bereikt.

Om een ​​negatief effect, bijwerkingen van het medicijn of ernstige allergische reacties na de procedure te voorkomen, is het noodzakelijk om enige tijd onder toezicht te blijven van de specialist die de injectie heeft uitgevoerd.

speciale instructies

De introductie van het medicijn Xeomin kan alleen worden uitgevoerd door ervaren specialisten.

Vóór de afspraak moet de arts de medische geschiedenis van de patiënt, de aanwezigheid van allergische reacties, de aan- of afwezigheid van chirurgische ingrepen zorgvuldig bestuderen. Voorkom dat het medicijn in de bloedvaten terechtkomt. Bij gebruik van Xeomin om rimpels te verwijderen injecteer niet op plaatsen die met inkt zijn gemarkeerd. Het effect van een permanente tatoeage is mogelijk.

Bij de behandeling van aandoeningen na een beroerte, moet erop worden gelet dat gebieden zoals de halsslagader, slokdarm en bovenste longen worden behandeld.

Er zijn verschillende patiëntencondities waarbij Xeomin-injecties met uiterste voorzichtigheid worden toegediend:

1. Patiënten met amyotrofische laterale sclerose.
2. Patiënten met spieratrofie.
3. Patiënten met trauma resulterend in toegenomen bloeding.
4. Mensen die medicijnen gebruiken die bloedstolling veroorzaken.
5. Mensen met neuromusculaire stoornissen

Butolinisch neurotoxine kan spiergroepen tijdelijk blokkeren. Om een ​​negatief resultaat te voorkomen, is het daarom noodzakelijk om de injectieplaats naar keuze serieus te nemen. Het is mogelijk dat het neurotoxine zich verspreidt naar verre gebieden vanaf de injectieplaats. Wat veroorzaakt een negatief effect.

Er zijn gevallen waarin bij de behandeling van blefarospasme, cervicale dystonie of aandoeningen na een beroerte een dodelijke afloop optrad als gevolg van allergische reacties of onjuist gebruik van het medicijn.

In het geval van bijwerkingen moet de persoon die met Xeomin wordt behandeld of de mensen die voor de patiënt zorgen, onmiddellijk medische hulp zoeken. De eerste tekenen voor ziekenhuisopname zijn spraak- of slikstoornissen, ademhalingsstoornissen.

Om ernstige spierzwakte bij neurologische patiënten te voorkomen, wordt de behandeling met Xeomin uitgevoerd onder constant toezicht van specialisten. In dergelijke gevallen wordt het medicijn alleen toegediend als het effect van de therapie opweegt tegen de risico's. Bij verhoogde risico's is therapie met Xeomin niet mogelijk.

Het verwijderen van rimpels is verboden voor patiënten met een voorgeschiedenis van aspiratie.

Het optreden van anafylactische shock of andere overgevoeligheidsreacties betekent dat de behandeling met dit geneesmiddel moet worden gestaakt en de juiste therapie moet worden uitgevoerd.

Veelvuldig gebruik van het medicijn kan de vorming van antilichamen in het lichaam veroorzaken, die vervolgens de effectiviteit van Xeomin verminderen. Met de introductie van therapeutische eiwitten is de kans groot dat immunogeniteit optreedt.

Het gebruik van het medicijn veroorzaakt vaak de ontwikkeling van dysfagie. De specialist is verplicht de patiënt te waarschuwen voor de gevolgen en mogelijk medisch ingrijpen.

Patiënten die het risico lopen glaucoom te ontwikkelen, moeten zich ervan bewust zijn dat Xeomin een anticholinerge werking heeft op het lichaam. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de introductie van het medicijn in het onderste ooglidgebied.evenals het vermijden van injecties in de buurt van de spier die het bovenste ooglid optilt.

Het medicijn kan de rijvaardigheid of het werken aan gevaarlijke voorwerpen nadelig beïnvloeden. Om onaangename situaties te vermijden, dient men na de injectie van Xeomin niet te rijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn Xeomin tijdens de zwangerschap is ten strengste verboden volgens de regels in de instructies. Behandeling tijdens de voedingsperiode is ook niet mogelijk. Als Xeomin-therapie nodig is, moet de borstvoedingsprocedure worden stopgezet.

Mis het meest populaire columnartikel niet: Plasmolifting van het gezicht - wat het is, hoe het wordt uitgevoerd, resultaten, foto's voor en na de procedure.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het medicijn is onaanvaardbaar voor personen onder de meerderjarige leeftijd. Voordat u Xeomin gebruikt, moet u de instructies lezen.

Gebruik bij ouderen

Ouderen ouder dan 60 jaar hebben geen Xemin-therapie nodig. Het medicijn heeft geen klinische ervaring bij de behandeling van mensen in deze categorie. Studies tonen aan dat oudere mensen moeten worden behandeld met andere medicijnen omdat Xeomin geeft niet het gewenste effect.

Geneesmiddelinteracties

Deze spierverslapper moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Gecontra-indiceerde blootstelling aan medicijngroepen zoals aminoglycosiden en spectinomycines. Met de gelijktijdige behandeling met Xeomin en andere geneesmiddelen kan het verwachte effect aanzienlijk worden verminderd.

Analogen

De analogen van Xeomin zijn medicijnen als Dysport, Botox, Refinex, Zentox, Lantoks. Ze zijn vergelijkbaar in werkingsprincipe. Vervaardigd door verschillende farmaceutische bedrijven.

De prijs van deze medicijnen is ook anders. Alle analogen worden gebruikt in zowel cosmetologie als neurologie. Cosmetologieklinieken gebruiken absoluut alle analogen van het medicijn bij hun toepassing en kiezen voor elke patiënt de juiste.

Voorwaarden voor opslag

De verdunde oplossing wordt binnen 24 uur na bereiding aangebracht. Ongeopende injectieflacons Xeomin kunnen 3 jaar vanaf de productiedatum worden bewaard. Het temperatuurregime van opslag van het medicijn is van 2 tot 8 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn Xeomin wordt alleen in de apotheek verstrekt op doktersrecept.

Xeomin-prijs in apotheken

In Moskou en St. Petersburg zie je verschillende prijzen voor het medicijn.

Recensies van schoonheidsspecialisten over Xeomin

Volgens deskundigen heeft het medicijn Xeomin, in tegenstelling tot zijn tegenhangers, de beste samenstelling. Het veroorzaakt minder allergische reacties en minder bijwerkingen.

Het bevat alleen gezuiverde componenten, waardoor ongewenste resultaten nagenoeg worden geëlimineerd. Dit medicijn wordt sinds 2001 gebruikt. Momenteel zijn injecties met botuloxische medicijnen erg populair geworden, niet alleen bij vrouwen, maar ook bij mannen.

De tool is erg in trek bij cosmetische klinieken. Cosmetologen geven de voorkeur aan het gebruik van Xeomin boven andere analogen, ondanks de vele bijwerkingen die in de instructies worden beschreven. Ze adviseren zijn patiënten actief. De laatste merken ook de hoge efficiëntie van het medicijn op en laten er goede recensies over achter.

Artikel ontwerp: Mila Friedan

Video over Xeomin

Xeomin-injecties voor het gezicht: