Xeomin. Instruktioner til brug i kosmetologi, neurologi. Pris, analoger

Xeomin er et lægemiddel, der bruges til intramuskulær injektion. Med sin hjælp udføres foryngelse af huden. Hovedkomponenten i lægemidlet er butoloxin. Det er et effektivt middel i kampen mod aldersrelaterede hudændringer.

Sammensætning af præparatet Xeomin

En flaske medikamentet indeholder 100 IE af botulonisk type A-toksin, 1 mg humant albumin, 4,7 mg saccharose.

Frigør formular

Fås som lyofilisat. Det er et hvidt pulver (mindre farvevariationer mulige). Hætteglas med forskellige doser: 50 eller 100 enheder. Hver flaske er i en separat pakke. Æsken indeholder op til 6 emballagehætteglas.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet har en muskelafslappende virkning. Undersøgelsen af ​​botulinumtoksin blev ikke udført, da lægemidlets sammensætning straks forbinder til nerveender.

Farmakodynamik

Sammensætningen af ​​lægemidlet påvirker selve nerverne i cellerne, mens den undertrykker udseendet af acetylcholin.

Forbindelsen af ​​lægemidlet med nerverne i cellerne er kendetegnet ved flere trin:

1. Forbindelse af en kæde af neurotoksiner med nerveender.
2. Processen med overgang af et neurotoksin til den indre tilstand af nerveender.
3. Den neurotoksin lette kæde bevæger sig ind i væskeindholdet i nerveender.
4. Proteinopdelingsproces: SNAP 25 og målprotein.

Som et resultat slapper musklerne, der udsættes for Xeomin-injektionen, af. Et mærkbart resultat opstår inden for 4-6 dage efter indgivelse af lægemiddel. Virkningen af ​​en procedure varer 3-4 måneder. En længere virkning af lægemidlet er også mulig. Det er individuelt for hver person.

Fordele og ulemper

Positive aspekter af Xeomin til kosmetisk brug:

1. Narkotikatilgængelighed. Prisen er meget lavere end analogerne.
2. Rentabilitet. For at nå målet er en minimumsmængde af Xeomin nok.
3. Mindste bivirkninger. I modsætning til analoger kan det bruges til kvinder med krænkelser af vævshindringernes integritet.
4. Lægemidlet bevarer sine egenskaber under langtidsopbevaring ved stuetemperatur.

Af stoffets negative aspekter kan der kun skelnes mellem en kort periode med eksponering for kroppen. Sammenlignet med analoger er resultatet af Xeomin-injektioner mindre holdbart. Xeomin har positive anmeldelser fra læger og patienter. Efter deres mening opfylder lægemidlet de deklarerede egenskaber.

Indikationer til brug i kosmetologi

Xeomin er blevet brugt med succes inden for kosmetologi siden 2008. Udvikleren var det tyske medicinalfirma Merz. Hovedformålet med stoffet er at injicere det i små muskler. Inden for kosmetologi bruges Xeomin til at befri huden for at efterligne rynker.

Botox og Dysport er analoger. Xeomin har en forbedret formel. Det blokerer sammentrækningen af ​​den injicerede muskel.De bliver afslappede og ubevægelige. Som et resultat får huden en jævn struktur, rynker forsvinder. Lægemidlet er det sikreste i botuloxin-linjen. Det bevarer naturlige ansigtsudtryk. Muskelafslapning sker gradvist over en periode på 14 dage.

Xeomin, hvis brugsanvisning vil blive beskrevet nedenfor, er meget brugt i kosmetologi.

Ansigtsområder, hvor botulinumterapi anvendes:

• Lodrette folder, der vises over tid på kinderne;
• hængende væv;
• ændringer i huden i øjenområdet, krage fødder;
• aldersrelaterede hudændringer i munden
• forskellige slags krøller.

Xeomin, hvis brugsanvisning indeholder en bred liste med indikationer, er beregnet til kvinder 30-40 år. Lægemidlet absorberes godt i denne alder. For patienter over 40 år kræves andre lægemidler. Xeomin-injektioner vil i dette tilfælde fungere som en hjælpeforanstaltning.

Indikationer til brug i neurologi, dosering

Xeomin, hvis brugsanvisning vil blive diskuteret nedenfor, bruges til patienter med sygdomme i nervesystemet. Det bruges til behandling af sygdomme som blefarospasme, tilstande efter slagtilfælde, cervikal dystoni.

Cervikal dystoni (torticollis)

I denne sygdom injiceres stoffet i de små muskler, der er ansvarlige for hovedets position eller musklerne, der løfter skulderbladet. Om nødvendigt ordinerer specialisten injektioner i andre muskelgrupper.

Hvert punkt i muskelen tegner sig normalt for 0,1 - 0,5 ml Xeomin. Ikke mere end 50 U af lægemidlet injiceres på stedet for en injektion. Brug af mere end 200 enheder Xeomin i en procedure er kontraindiceret. En specialist kan kun øge dosis til 300 IE i sjældne tilfælde.

Elektromyografi bruges ofte til behandling af denne sygdom. Det hjælper med at identificere området med de berørte muskler.

Blefarospasme

Xeomin-injektioner anvendes til den cirkulære muskel i øvre og nedre øjenlåg. Doseringen starter fra 1,25 U. I tilfælde af synshandicap ordineres yderligere injektioner af lægemidlet.

For en procedure kan doseringen ikke overstige 100 enheder. Virkningen af ​​lægemidlet kan observeres efter 3 til 4 dage. Om nødvendigt kan kurset tildeles igen. Minimumsperioden mellem behandlinger er 6 uger. Gentagne injektioner ordineres af en specialist individuelt til hver patient.

Gendannelse efter et slagtilfælde

Post-stroke-terapi er en lang og besværlig proces. Doseringen og antallet af behandlinger afhænger af mængden af ​​berørt muskel. Det er individuelt for hver patient. Xeomin bruges til spasticitet i armene i armene efter muskelskader på grund af et slagtilfælde.

Gennemsnitlige doser for nederlag for forskellige muskelgrupper (U):

• ulnar muskel - 40-50;
• håndled - 40;
• brachioradial - 60;
• biceps - 80;
• finger - 10-20.

Kontraindikationer

Xeomin har en række kontraindikationer, hvor brugen af ​​den bliver umulig:

1. Graviditet og amning.
2. Tilstedeværelsen af ​​patologier af forskellige slags i akutte former.
3. Individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet.
4. Tilstedeværelsen af ​​betændelse på stedet for den foreslåede injektion.
5. Patienten er under 18 år.
6. Forstyrrelser forbundet med det neuromuskulære system.

Brugsanvisning

Behandlingen udføres af en læge med erfaring i at arbejde med botuloxiske lægemidler. Før brug skal det farmaceutiske produkt opløses. Denne handling udføres under anvendelse af en 0,9% natriumchloridopløsning. For at gendanne Xeomin skal du sprede et sterilt håndklæde (helst papir) på en plastikoverflade. Sprøjten bruges med en 20-27 gauge blød nål og en skrå snit.

Den krævede mængde natriumchlorid trækkes ind i en sprøjte og injiceres i hætteglasset med Xeomin.

Det er vigtigt, at nålen er vinkelret på gummiproppen.

Dannelsen af ​​skum inde i flasken er uacceptabel. For fuldstændig opløsning af lægemidlet vendes produktet forsigtigt flere gange for at undgå pludselig rysten. Tag derefter en nål, der er egnet til injektion, og saml Xeomin-opløsningen med den.

Sprøjten skal være ny og steril. Hvis opløsningen ikke trækkes ind i hætteglasset med vakuum, skal lægemidlet bortskaffes og anvendes en ny pakke.

Efter rekonstitution har lægemiddelopløsningen en gennemsigtig farve uden urenheder. Du skal anvende Xeomin inden for få minutter, efter at det er opløst. Det er uacceptabelt at bruge en løsning til flere patienter. Opbevaring af lægemidlet i fortyndet form er umuligt. Restaureringen af ​​lægemidlet skal udføres nøje i henhold til instruktionerne.

Bivirkninger

Xeomin, hvis brugsanvisning er beskrevet ovenfor, kan forårsage forskellige bivirkninger. Bidrager til udseendet af et negativt resultat af neurotoksin. Bivirkningens sværhedsgrad afhænger af de områder, hvor lægemidlet injiceres. Også fra selve sygdommen.

Bivirkninger ved behandling af blefarospasme:

• tør mund;
• forskellige former for udslæt på kroppen
• hovedpine
• tårende øjne eller solintolerance
• hængende øjenlåg
• svækkelse af bevægelsessystemets muskler.

Glaukom kan udvikles med hævelse af øjnene.

Bivirkninger ved behandling af torticollis:

• lidelser forbundet med bevægeapparatet: smerter af forskellige typer (ryg, ben osv.);
• lidelser i tarmen og fordøjelseskanalen: kolik, mavesmerter, mundtørhed, kvalme, mulig opkastning, problemer med at synke mad;
• mulig rødme og betændelse ved injektionsstederne
• forskellige slags hududslæt: psoriasis, udslæt, skrælning;
• øget svedtendens
• åndedrætsbesvær: bronkitis, løbende næse, stemmeforandringer, åndenød
• lidelser i det kardiovaskulære system: hjerteanfald, ændringer i blodtryk, arytmi;
• lidelser i nervesystemet: fuldstændig eller delvis følelsesløshed i lemmerne, alvorlig smerte i hovedet, tilstedeværelsen af ​​generel svaghed;
• forskellige allergiske reaktioner: urticaria, Quinckes ødem, anafylaktisk chok osv.

Bivirkninger ved behandling af post-slagtilfælde:

• svær hovedpine
• generel muskelsvaghed
• øget kropstemperatur
• forringelse af humør, depression er mulig;
• søvnforstyrrelser, søvnløshed;
• manglende koordination
• forskellige former for udslæt på kroppen
• hæmatomer kan dannes på injektionsstederne.

Bivirkninger under kosmetiske procedurer:

• hovedpine
• kløe ved injektionsstederne
• hævelse af øjnene
• synshandicap;
• bronkitis;
• forkølelse
• tørre øjne og intolerance over for stærkt lys
• synstab
• kvalme eller opkastning

Bivirkninger forbundet med kosmetologi forekommer inden for få dage efter proceduren.

Overdosis

I tilfælde af overskridelse af dosis af den injicerede injektion kan kroppens reaktion være uforudsigelig. For at undgå uønskede virkninger må du ikke bruge stoffet alene.

Overdosering udtrykkes ved følgende symptomer:

• øget svedtendens
• krænkelse af synkefunktioner
• vanskeligheder med at tale;
• lammelse af åndedrætssystemets muskler;
• udvikling af lungebetændelse i lungerne.

I tilfælde af lammelse af åndedrætssystemets muskler skal du straks kontakte en medicinsk institution. Patienten er tilsluttet en ventilator. Afbrydelse fra enheden sker, når patienten når en normal tilstand.

For at undgå en negativ effekt, bivirkninger af lægemidlet eller alvorlige allergiske reaktioner efter proceduren er det nødvendigt at forblive under tilsyn af den specialist, der udførte injektionen i nogen tid.

specielle instruktioner

Introduktionen af ​​lægemidlet Xeomin kan kun udføres af erfarne specialister.

Inden udnævnelsen skal lægen nøje studere patientens sygehistorie, tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner, tilstedeværelsen eller fraværet af kirurgiske indgreb. Undgå at få stoffet i blodkarrene. Når du bruger Xeomin til at slippe af med rynker injiceres ikke på steder, der er markeret med blæk. Effekten af ​​en permanent tatovering er mulig.

Når du behandler tilstande efter slagtilfælde, skal der udvises forsigtighed på steder som halspulsåren, spiserøret og de øvre lunger.

Der er flere patienttilstande, hvor Xeomin-injektioner administreres med ekstrem forsigtighed:

1. Patienter med amyotrof lateral sklerose.
2. Patienter med muskelatrofi.
3. Patienter med traumer, der resulterer i øget blødning.
4. Folk på stoffer, der forårsager blodpropper.
5. Mennesker med neuromuskulære dysfunktionsforstyrrelser

Butolint neurotoksin er i stand til midlertidigt at blokere muskelgrupper. For at undgå et negativt resultat er det derfor nødvendigt at tage alvorligt valget af injektionssted. Det er muligt for neurotoksinet at sprede sig til fjerne steder fra injektionsstedet. Hvad forårsager en negativ effekt.

Der er tilfælde, hvor der ved behandling af blefarospasme, cervikal dystoni eller tilstande efter slagtilfælde opstod et dødeligt resultat på grund af allergiske reaktioner eller forkert brug af lægemidlet.

I tilfælde af bivirkninger skal den person, der er i behandling med Xeomin eller de mennesker, der plejer patienten, straks søge lægehjælp. De første tegn på indlæggelse er tale- eller synkeforstyrrelser, åndedrætsforstyrrelser.

For at undgå alvorlig muskelsvaghed hos neurologiske patienter udføres Xeomin-behandling under konstant opsyn af specialister. I sådanne tilfælde administreres lægemidlet kun, hvis effekten af ​​terapi opvejer risiciene. Med øgede risici er Xeomin-behandling ikke mulig.

At slippe af med rynker er forbudt for patienter med en historie med aspiration.

Forekomsten af ​​anafylaktisk chok eller andre overfølsomhedsreaktioner betyder behovet for at afbryde behandlingen med dette lægemiddel og udføre passende behandling.

Hyppig brug af lægemidlet kan forårsage dannelse af antistoffer i kroppen, hvilket efterfølgende reducerer effektiviteten af ​​Xeomin. Ved indførelsen af ​​terapeutiske proteiner er der stor sandsynlighed for immunogenicitet.

Brug af lægemidlet forårsager ofte udviklingen af ​​dysfagi. Specialisten er forpligtet til at advare patienten om konsekvenserne og mulig medicinsk intervention.

Patienter, der er i fare for at udvikle glaukom, skal være opmærksomme på, at Xeomin har en antikolinerg virkning på kroppen. Der skal lægges særlig vægt på introduktionen af ​​lægemidlet i det nedre øjenlågsområde.samt undgå injektioner i nærheden af ​​muskelen, der løfter det øvre øjenlåg.

Lægemidlet kan påvirke evnen til at køre bil eller arbejde på farlige genstande negativt. For at undgå ubehagelige situationer skal man efter injektionen af ​​Xeomin afholde sig fra at køre.

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Xeomin under graviditet er strengt forbudt i henhold til reglerne i instruktionerne. Behandling under fodring er heller ikke mulig. Hvis Xeomin-behandling er nødvendig, er det nødvendigt at stoppe amningsprocedurerne.

Gå ikke glip af den mest populære kolonneartikel: Plasmolifting af ansigtet - hvad det er, hvordan det udføres, resultater, fotos før og efter proceduren.

Brug af barndommen

Brug af stoffet er uacceptabelt for personer under myndighedsalderen. Inden du bruger Xeomin, skal du læse instruktionerne.

Brug til ældre

Ældre over 60 år har ikke brug for Xemin-behandling. Lægemidlet har ingen klinisk erfaring med behandling af mennesker i denne kategori. Undersøgelser viser, at ældre bør behandles med andre stoffer, fordi Xeomin giver ikke den ønskede effekt.

Lægemiddelinteraktioner

Dette muskelafslappende middel skal bruges med forsigtighed. Kontraindiceret eksponering for lægemiddelgrupper såsom aminoglycosider og spectinomyciner. Ved samtidig behandling med Xeomin og andre lægemidler kan den forventede effekt reduceres betydeligt.

Analoger

Xeomins analoger er sådanne lægemidler som Dysport, Botox, Refinex, Zentox, Lantoks. De er ens i handlingsprincippet. Fremstillet af forskellige farmaceutiske virksomheder.

Prisen på disse lægemidler er også forskellig. Alle analoger bruges i både kosmetologi og neurologi. Kosmetologiklinikker bruger absolut alle analoger af lægemidlet til deres anvendelse og vælger den rigtige til hver patient.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Den fortyndede opløsning påføres inden for 24 timer efter klargøring. Uåbnede hætteglas med Xeomin kan opbevares i 3 år fra produktionsdatoen. Temperaturregimet for opbevaring af lægemidlet er fra 2 til 8 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet Xeomin udleveres kun på apoteker efter recept fra en læge.

Xeomin-pris på apoteker

I Moskva og Skt. Petersborg kan du se forskellige priser på stoffet.

Anmeldelser af kosmetologer om Xeomin

Ifølge eksperter har lægemidlet Xeomin i modsætning til dets kolleger den bedste sammensætning. Det forårsager færre allergiske reaktioner og færre bivirkninger.

Den indeholder kun rensede komponenter, hvilket næsten eliminerer uønskede resultater. Dette lægemiddel er blevet brugt siden 2001. I øjeblikket er injektioner med botuloxiske lægemidler blevet meget populære ikke kun blandt kvinder, men også blandt mænd.

Værktøjet er meget efterspurgt af kosmetologiklinikker. Kosmetologer foretrækker brugen af ​​Xeomin frem for andre analoger på trods af de mange bivirkninger, der er beskrevet i instruktionerne. De rådgiver aktivt sine patienter. Sidstnævnte bemærker også lægemidlets høje effektivitet og efterlader gode anmeldelser om det.

Artikel design: Mila Friedan

Video om Xeomin

Xeomin-injektioner i ansigtet: